怡禾生物成立于2002年，原料药中心致力于开发化学原料药、医药中间体、拥有三个符合GMP要求的原料药生产车间，全部通过了GMP认证，及按国际标准建成的质检、分析实验室。部分产品完成了DMF文件的注册。公司建有多功能中试车间，包括：固体制剂车间，**车间，小容量**剂车间，冻干粉制剂车间。剂型涵盖：片剂、**、脂质体、微乳、滴丸等。公司根据 ICH 和cGMP 等国际药物生产质量管理规范的要求不断提高企业整体素质，力争将企业打造成为与国际性制药公司。