北京协和洛克生物技术有限责任公司的前身是北京协和洛克生物技术研究开发中心，成立于1996年。2013年2月，中心凭借先进的研发项目——“髓过氧化物酶（MPO）定量检测试剂盒”，吸引了外部众多投资，注册资金增加到1100万元，改制为有限责任公司。
公司是专业从事生物化学、生物制品、生物工程产品、保健品及相关医疗设备的研发、生产及销售工作，长期致力于新生儿疾病筛查体外诊断试剂的研究和开发以及产前筛查的推广，拥有较全面的筛查项目：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、唐氏综合征，以及多样的检测方法，如：细菌抑制法 (BIA)、酶法(EA)、荧光法(FA)、酶联免疫吸附法(ELISA)、时间分辨荧光免疫法(TRFIA)。
公司自成立以来，通过建立全国筛查网络，致力于在全国推广优生优育系统工程，特别是新生儿疾病筛查与产前筛查及其筛查网络的建立。目前，全国已有二十六个省市、自治区、直辖市的近三百家单位与我中心建立了良好的合作关系。公司目前与北京大学医学部、中华预防医学会、卫生部**检验中心等建立了良好的合作关系，并长期聘请北京新生疾病筛查中心担当顾问并指导工作。
公司具有一支高素质的技术培训队伍，协助各级医疗单位建立筛查实验室、建立筛查网络并管理和进行相关实验室技术培训，定期随访交流，及时解决在实验中出现的问题。中心以快的速度应用户的不同需求，为用户提供的技术支持，以保证实验室工作的顺利进展。
自建立伊始，公司即参加了国际机构美国疾病预防和控制中心(CDC)的质量控制计划，目前已有五大洲53个国家参与其新生儿筛查项目。公司的主要发展历程如下：
1999年由卫生部中华预防医学会主办，北京协和洛克协办的**届全国新生儿筛查学术交流会议，翻开了公司的新生儿筛查工作的新篇章。
2000年和2002年由卫生部中华预防医学会主办，北京协和洛克协办的两个全国性的筛查会议推动了我国的筛查工作进一步发展。
2004年，我中心与著名的DRG国际公司建立了密切的合作伙伴关系，在自主研发产品的同时，引进了一系列的国际经济、技术合作与交流中的国际先进技术及产品。
2005年，中心顺利通过了ISO9001国际质量管理体系的严格认证，保证我们的客户在使用国际化标准产品的同时，享受到与世界同步的各项服务。通过严谨的国际管理体系，坚持以客户为中心，提升了公司的管理和服务水平。
2011年，通过协和洛克全体员工在工作上的不懈努力，产品方面严把质量关口；客户方面坚持诚信服务，树立信誉**的思想，荣获全国质量、服务、信誉AAA级示范单位称号、中国新生儿疾病筛查领域十大具影响力品牌称号以及中国百佳科技创新示范企业称号。
2012年12月，北京协和洛克生物技术研究开发中心获得国家级高新技术企业认定。公司累计申请获得自主知识产权达到9项，包括软件著作权6项、发明专利3项。
2013年2月，中心凭借先进的研发项目“髓过氧化物酶（MPO）定量检测试剂盒”，吸引了外部投资，注册资金增加到1100万元，改制为有限责任公司。自此，公司已从单一的新生儿疾病筛查领域扩宽到更广阔更先进的产品领域。项目研发产品主要用于**上定量检测心血管病人样本中髓过氧化物酶（MPO）的浓度，从而为心血管疾病的筛查及**治疗指导提供了有效的**参考指标，尤其对于冠心病的**诊断、危险分层及预后评估具有十分重要的作用。

公司地址：海淀区恩济庄18号院4号楼3单元3层
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