关于我们
我们致力于凭借系统、科学的药品上市后研究方案，为产品赋予新的知识、创造新的市场形态和丰富核心价值。
凭借对药品研发规律和评价准则的精确把握，为客户定向开展高水平的产品研发。
依靠在医药行业深厚的积淀，为客户提供全面的产品评估报告、风险控制策略以及整体解决方案。
依靠高水平的团队、创新的工作模式以及强大的资源整合能力，实现与客户的共同成长。

核心业务
1、上市后研究
随着注册门槛的提高，新产品的上市周期逐渐拉长，企业依靠不断推出新产品的发展策略，在竞争程度的不断加剧的环境下，越来越难于推进企业的可持续发展。如何保护企业的核心竞争力，同时挖掘现有产品的潜力，实现市场的创新，是医药企业要面对的重要课题。我们以上市后药品再评价、药物经济学评价、药品风险管理方案研究为技术依托，创建新的知识和新的药品市场形态；以患者健康利益大化为宗旨，实现病人利益、医生价值、药品科学性认识、企业利益实现的多方共赢；以上市后科学研究为支撑，整合国内的资源与科研资源，实现产品市场深度和广度的创新型拓展。
2、委托科研
随着CTD技术要求的颁布实施，药品注册的门槛进一步提高，研发将成为“质量是设计出来的”这一理念的**践行者，其工作模式也必将面临重大的挑战。应对之策须从产品立项调研、可行性评估分析、整体研究方案设计、关键节点跟踪控制、技术资料整理、产品申报注册等各个环节形成一套系统可控的管理方法，从而保证研发的质量，大程度降低研发投入的风险，保护投资人利益。我们拥有丰富的药品综合评价经验，对国内外法规以及注册技术要求有着深入的理解和践行，有能力为企业提供全面的研发外包服务，帮助企业在变化的政策环境中，及时调整研发策略，完善研发工作，提高研发质量。
3、**研究
目前国内**研究市场逐步扩大，以**研究作为核心业务的CRO纷纷成立。我们认为综合把握药品的特征，在其研发的不同时期，敏感准确地理解不同时期研究信息所彰示的科学内涵，是**研究内在质量控制的重要依据；在此基础上，从执行层面加以细化和控制，则可以实现在体制层次上对于**研究质量的控制，实现高质量的研究。我们业已建立了这样的服务团队，奠定了组织性和系统性的基础；我们致力于从**评价科学的角度出发，整合国内**，融合国际先进**研究理念与方法，为企业提供优质的**研究服务。
4、项目评估
我们基于综合的药物评价能力以及资源，展开项目评估工作。该项工作的主要内容是对于拟研发的药物项目或者不同阶段的在研项目，实时提供成药性分析以及价值定位分析，为客户的科研投资或者技术交易提供决策支持。
5、注册管理服务
我们基于对于药品评价和药政管理的深入理解，而发展注册管理服务。我们承接单纯的注册管理服务——所谓单纯是指未在药物研究的前期参与我们的意见，诸如进口注册管理服务通常属于此类；我们更为欢迎基于前述委托科研和**研究等业务拓展出来的注册管理服务。

为员工提供无可比拟的发展机遇，在激情、信任与持续的努力中走向成功！