重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司是以现代生物、化学药品的研究、开发和生产为主的现代化高新技术企业，是生产具有专利保护的国家一类新药—喜泊分?注射剂的现代化制药基地。 公司拥有两个一类新药证书，生产基地按美国FDA标准建设，处于国内水平，现年生产能力：喜泊分?原料药150Kg、喜泊分?注射剂1000万支、片剂5亿片、胶囊剂3亿粒、颗粒剂2000万袋。 公司独家生产的具有国际水平的光动力抗肿瘤国家一类新药—喜泊分?注射剂，是国家“六五”、“七五”、“八五”的重点科技攻关项目。自1981年起，近20年，国家在该项目上投入了大量的人力、财力、物力，终于在一批科学家的共同努力下研制成功。 ■2001年8月，被重庆市科委认定为高新技术企业，喜泊分?项目被国家发改委评定为国家高技术产业化示 范工程。 ■2001年底，成为国家发改委自国债投入资金项目实施以来100家国家高技术产业化示范工程项目样板工 程之一。 ■2004年，首次获得国家颁发的GMP证书。 ■2006年，获得国家药监局颁发的准字号生产批件。 ■2008年，获得国家专利批准，专利保护期二十年。 ■2011年，再次通过重庆市GMP认证中心组织的组现场认证检查，成为重庆市首家通过新版GMP认证的 制药企业，并成为示范工厂的模板。 华鼎的成长与发展得到了国家及重庆市政府的高度关注与支持，国家领导人贺国强、周光召及重庆市各级领导黄镇东、黄奇帆、陈光国、周建忠、陈际瓦等先后亲临华鼎视察工作。 生命相托，健康承诺。面向未来，华鼎将继续大力推进标准化生产、质量管理体系的建设和管理工作，发展壮大成为集药物研发、原料药和成品药生产于一体的国际化、现代化生物制药企业。